何杰金病是恶性淋巴瘤的一个独特类型，与其它恶性淋巴瘤不同，病变往往先从一个或一组淋巴结开始，瘤组织成分多样，但都有一种独特的瘤巨细胞即Reed-Sterbnberg细胞。瘤组织内常有多种炎细胞浸润。
病理变化
病变以颈部和锁骨上淋巴结最常见。肉眼观，淋巴结肿大，粘连，形成结节状巨大肿块。切面灰白鱼肉状，有散在黄色小坏死灶。镜下，淋巴结正常结构破坏，由瘤组织取代，瘤组织内细胞成分多样，有一种独特的多核瘤巨细胞，体积大，胞浆丰富，核内有一个大的嗜酸性核仁，这种细胞称为Reed-Sterbnberg细胞(R-S细胞)。双核的R-S细胞的两核并列，都有大的嗜酸性核仁，形似镜中之影故称镜影细胞。是诊断何杰金病的重要依据。
何杰金病的肿瘤成分除典型的R-S细胞外，还有一些R-S细胞的变异型。如何杰金细胞、陷窝细胞、多形性R-S细胞、L/H型R-S细胞等。
除上述肿瘤细胞外，瘤组织内还有多数非肿瘤成分，包括淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞等。
组织类型
根据肿瘤组织内肿瘤细胞成分与非肿瘤成分的不同比例，可将何杰金病分为4种组织类型：
1.淋巴细胞为主型：淋巴结内有大量淋巴细胞和数量不等的组织细胞，可见典型R-S细胞，但数量较少。此型病人一般无明显症状，预后良好。
2.混合细胞型;是最多见类型，病变和预后都介于淋巴细胞为主型和淋巴细胞消减型之间，由多种细胞成分混合而成。
3.淋巴细胞消减型：本型特点是淋巴细胞数量减少，R-S细胞或其变异型相对较多。多发生于年长者，进展快，是本病中预后最差的。
4.结节硬化型：本型特点是淋巴结瘤组织内有陷窝细胞和增生的纤维组织条索，将淋巴结分隔成许多大小不等的结节。
临床病理联系
本病早期多无明显症状，晚期病变扩散。感染和肿瘤广泛扩散是患者死亡的重要原因。近年来，由于诊断和治疗方法的改进，本病的预后有显著改善。