胃上皮细胞培养

上皮细胞培养:

1.取材:取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。

2.清洗:用含庆大霉素(400微克/毫升)和二性霉素(2微克/毫升的Hanks)液漂洗后,用钝器剥离下粘膜,剪成1mm3大小。

3.消化:在I型胶原酶和透明质酸酶中,于37℃中消化80分钟。

4.离心:收集细胞悬液,800转/分离心后,Hanks液漂洗两次。

5.接种:末次离心后加入含有1%~2%胎牛血清的完全培养基,接种入不同孔数的培养板中,接种量依不同实验目的而定。