【病因病理】
胆脂瘤是起源于外胚层的先天性肿瘤，为胚胎早期神经沟封闭时，皮肤外胚层的剩件留下来发展而成。可分为脑内型和脑外型，前者常见于第四脑室和侧脑室前角。后者位于桥小脑角池、鞍区、中颅凹、纵裂、侧裂等。
【临床表现】
无特征性临床症状与体征，主要决定于肿瘤的部位与大小。
【影像学表现】
CT特征性表现为轮廓规则或不甚规则的低密度区，沿腔隙生长，与正常脑组织分界清楚，周围无水肿区。其密度可低于、等于脑脊液，少部分表现为高密度，可见钙化。肿瘤的密度主要取决于胆固醇、角化物含量的高低以及出血和钙化的多少。增强扫描仅极少数病例有轻度环形增强，大部分密度无改变。胆脂瘤破裂后内容物可进入脑脊液，较轻的胆固醇上浮，较重的角化物下沉，形成“脂肪一脑脊液”液平面，很具有特征性。
【鉴别诊断】
常与位于颅底的蛛网膜囊肿、皮样囊肿、畸胎瘤相鉴别，根据胆脂瘤沿缝隙生长的特点，一般容易与它们相鉴别。