【病因病理】
大多起源于听神经前庭支的神经鞘膜细胞，占颅神经瘤的90％～95％，生长缓慢。
【临床表现】
早期主要为耳鸣，听力下降，长大后可出现前庭功能的损害，甚至脑积水症状。
【影像学表现】
1．X线摄影表现只有在引起内听道骨质改变时才能发现。平片或内听道断层摄影可见内听道扩大、变短，局部骨质吸收。脑池充气造影可见桥池侧突内充盈缺损，椎动脉造影可见桥小脑角占位。
2．CT特征性表现肿瘤中心位于内听道口，为圆形或椭圆形，50％以上听神经瘤为等密度，其次为低密度，高密度少见。90％以上有不同程度的强化，肿瘤较小时多为均一强化，当肿瘤较大时为不均一或环形强化，强化后边缘清楚，表面光滑。周围有轻度水肿。第四脑室受压，并向对侧移位。患侧桥小脑角池闭塞，桥池和环池增宽。幕上不同程度的脑积水，骨窗可见内听道扩大和骨质吸收。
【鉴别诊断】
常需与发生于后颅凹的脑膜瘤相鉴别，后者常宽基底附着于岩骨，CT平扫常为等或略高密度，其内见点状钙化，且无内耳道的喇叭口样扩大。