【病因病理】
星形细胞瘤多发生于20～40岁年龄组，Ⅱ级星形细胞瘤病程较长，多发生于青年和儿童，Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤发病较急，多见于中年以上年龄。成人星形细胞瘤多发生于幕上，儿童则多发生于幕下。
【临床表现】
头痛、眼胀、恶心、呕吐等颅内压增高的症状，或癫痫发作等。老年患者可表现为轻偏瘫，容易与中风混淆。
【影像学表现】
1、Ⅱ级星形细胞瘤在CT图像上多表现为均质的低密度灶或略高密度，边界清，占位征象不明显，瘤体与瘤周水肿无法分辨。增强扫描大多数肿瘤无强化，偶尔可见轻度强化，Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤可以是低密度、略高密度或混杂密度，边界不清，形态不规整，占位效应明显，瘤体呈结节状者周围可见明显脑水肿，浸润性生长者则难以分辨瘤体与瘤周水肿。瘤内可有出血、坏死，较少钙化。增强扫描，可呈浸润性、结节状、环形或花环样强化，在环壁上有时可见强化的瘤结节，称为“壁结节”。
CT上虽不能明确判断肿瘤的组织类型，但可根据强化方式及程度判断其良恶性。无强化或轻度斑片样强化为Ⅱ级，明显强化与环状强化者多为恶性。
【鉴别诊断】
1级星形细胞瘤主要与急性脑梗死、脑内炎症等相鉴别，急性脑梗死病灶范围一般与其供血血管分布区相一致，常呈楔形，占位效应较轻，呈脑回样强化；脑内炎症早期亦可表现为单纯脑水肿，两者的鉴别常需结合临床。Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ级星形细胞瘤常需与脑脓肿、脑转移瘤及成血管母细胞瘤等相鉴别，脑脓肿常呈环状强化，张力较大，边缘光滑，囊壁厚薄均匀，一般无明显的壁结节；脑转移瘤一般有原发肿瘤的病史，且囊壁较厚，水肿范围较大；血管母细胞瘤常位于小脑半球，囊壁无明显强化，壁结节呈明显强化。