【病因病理】
胆管细胞癌占肝脏恶性肿瘤发病的第二位，起源于肝内胆管上皮细胞，癌细胞呈立方体形或柱状，细胞内或间质中常含有黏液成分，无胆汁成分，呈浅染色，细胞排列呈小导管或腺样结构，具有丰富的间质。大体标本与肝细胞癌类似。胆管细胞癌分为肿块型、浸润型、胆管内乳头状型及混合型。
【临床表现】
无明显性别差异，多发生于30~50岁的青壮年。临床上早期可无症状，随病情进展，可出现上腹不适、疼痛、上腹部包块等表现。
【影像学表现】
CT表现：CT平扫示胆管细胞癌呈低密度实性病灶，轮廓欠清，部分病灶内可见不规则高密度钙化影，数目多而小，密度高，形态不规则。增强动脉期病灶边缘较平扫时清楚，病灶有不均匀强化，但增强程度明显低于正常肝实质。静脉期病灶强化程度高于动脉期。有时主病灶周围可见小的卫星灶。肿瘤远侧可见局部肝内胆管扩张。