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丙种球蛋白

免疫缺陷病的治疗

免疫缺陷病的治疗： 1.治疗原则： ①保护性隔离患者，减少接触感染源; ②伴有免疫缺陷的患者，禁止接种活疫苗，以防发生严重疫苗性感染; ③一般不做扁桃体切除术和淋巴结切除术，禁忌做脾切除术，免疫抑制类药物应慎用; ④使用抗生素以清除细菌、真菌感染; ⑤根据免疫缺陷类型给予替代疗法或免疫重建。 2.应用免疫制剂：大部分原发性免疫缺陷病患者伴有IgG或其他抗体缺乏，补充Ig是最常见的治疗措施。对血清…
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十六块腹肌的傻柱5月9日
免疫缺陷病治疗

免疫缺陷病治疗： 1.治疗原则： ①保护性隔离患者，减少接触感染源;②伴有免疫缺陷的患者，禁止接种活疫苗，以防发生严重疫苗性感染;③一般不做扁桃体切除术和淋巴结切除术，禁忌做脾切除术，免疫抑制类药物应慎用;④使用抗生素以清除细菌、真菌感染;⑤根据免疫缺陷类型给予替代疗法或免疫重建。 2.应用免疫制剂：大部分原发性免疫缺陷病患者伴有IgG或其他抗体缺乏，补充Ig是最常见的治疗措施。对血清Ig含量低…
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硬皮病常见发病因素

硬皮病常见发病因素介绍：硬皮病又名进行性系统性硬化症，以全身许多器官间质过度纤维化为其特征。95%以上的患者均有皮肤受累的表现;但横纹肌及许多器官(消化道、肺、肾、心等)受累是本病主要损害所在，病变严重者可导致器官功能衰竭，威胁生命。病因和发病机制本病病因不明，其发病可能与以下因素有关： (1)胶原合成增加：体外培养证实，患者纤维母细胞合成胶原的能力明显高于正常人，合成超过降解，导致大量胶原纤…
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硬皮病发病因素的概述

病因和发病机制本病病因不明，其发病可能与以下因素有关： (1)胶原合成增加：体外培养证实，患者纤维母细胞合成胶原的能力明显高于正常人，合成超过降解，导致大量胶原纤维的积集; (2)Ⅳ型变态反应：在皮肤病变中有T细胞浸润，所分泌的淋巴因子及其刺激巨噬细胞分泌的因子可刺激纤维母细胞大量合成胶原; (3)自身抗体：50%患者有轻度高丙种球蛋白血症及多种自身抗体，包括RF，抗平滑肌抗体，抗核抗体等，可能由…
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硬皮病致病因素

硬皮病致病因素：硬皮病又名进行性系统性硬化症，以全身许多器官间质过度纤维化为其特征。95%以上的患者均有皮肤受累的表现;但横纹肌及许多器官(消化道、肺、肾、心等)受累是本病主要损害所在，病变严重者可导致器官功能衰竭，威胁生命。病因和发病机制本病病因不明，其发病可能与以下因素有关： (1)胶原合成增加：体外培养证实，患者纤维母细胞合成胶原的能力明显高于正常人，合成超过降解，导致大量胶原纤维的积集…
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粘淀粉样变性定义及机理

组织内有淀粉样物质沉积称为淀粉样变性(amyloiddegeneration，amyloidosis)。淀粉样物质为一种结合粘多糖的蛋白质，遇碘时被染成赤褐色，再加以硫酸则呈蓝色，与淀粉遇碘时的反应相似，故称之为淀粉样物质。此物质常浸润于细胞间或沉积于小血管的基底膜下，或沿网状纤维支架分布。淀粉样物质在HE染色切片中为淡红色均质状，电镜下则为纤细的丝状。淀粉样变可为全身性和局部性二种。前者在我国…
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硬皮病简介冲刺

硬皮病又名进行性系统性硬化症，以全身许多器官间质过度纤维化为其特征。95%以上的患者均有皮肤受累的表现;但横纹肌及许多器官(消化道、肺、肾、心等)受累是本病主要损害所在，病变严重者可导致器官功能衰竭，威胁生命。病因和发病机制本病病因不明，其发病可能与以下因素有关： (1)胶原合成增加：体外培养证实，患者纤维母细胞合成胶原的能力明显高于正常人，合成超过降解，导致大量胶原纤维的积集; (2)Ⅳ型变态…
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继发性免疫缺陷病发病机制

本病的病因是人类免疫缺陷病毒(HIV)。许多事实证实该病毒与AIDS的关系密切，表现为：在患者的淋巴样细胞和体液(精液、唾液及脑脊液)中可分离出HIV;抗HIV抗体几乎在90%的患者中可被检出，与正常人群中1%的检出率相比有显著的差别;此外，与HIV有交叉反应的STLV-Ⅲ在猕猴中能引起AIDS样病。 AIDS病的主要传染途径为：①性交接触感染，最为常见;②应用污染的针头作静脉注射;③输血和血制品…
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硬皮病发病因素

硬皮病又名进行性系统性硬化症，以全身许多器官间质过度纤维化为其特征。95%以上的患者均有皮肤受累的表现;但横纹肌及许多器官(消化道、肺、肾、心等)受累是本病主要损害所在，病变严重者可导致器官功能衰竭，威胁生命。病因和发病机制本病病因不明，其发病可能与以下因素有关： (1)胶原合成增加：体外培养证实，患者纤维母细胞合成胶原的能力明显高于正常人，合成超过降解，导致大量胶原纤维的积集; (2)Ⅳ型变态…
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原发性免疫缺陷病

原发性免疫缺陷病是一组少见病，与遗传相关，常发生在婴幼儿，出现反复感染，严重威胁生命。因其中有些可能获得有效的治疗，故及时诊断仍很重要。按免疫缺陷性质的不同，可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外，补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切发病率尚不清楚，其相对发病百分率大致为体液免疫缺陷占50%，细胞免疫缺陷10%…
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血管免疫母细胞性淋巴结病

血管免疫母细胞性淋巴结病又称免疫母细胞性淋巴结病，多发生于中、老年人。主要表现为发热，体重减轻，全身淋巴结肿大，肝、脾肿大，皮肤斑丘疹，瘙痒，并常有多克隆性高丙种球蛋白血症和溶血性贫血。免疫母细胞性淋巴结病的主要病变为全身淋巴结肿大，淋巴结直径一般约为2～3cm，灰白色，质软，活动，有时有压痛。镜下可见淋巴结的结构消失，淋巴滤泡和淋巴窦不明显。淋巴结内有大量免疫母细胞和转化的淋巴细胞浸润。有时还…
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