-
白细胞减少症实验室检查
实验室检查 (1)血象：白细胞减少症时白细胞总数常在2.0×109～4.0×109/L之间，伴不同程度的中性粒细胞减少;而粒细胞缺乏时白细胞多在2.0×109/L以下，粒细胞明显减少，甚至1%～2%或完全消失。粒细胞浆内可出现中毒颗粒、空泡、核染色不佳等中毒表现。淋巴细胞、单核细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞可轻度增加。在恢复期，外周血中可出现幼稚粒细胞，呈类白血病反应。血小板及红细胞无明显改变。 (2…- 3
- 0
-
白细胞减少症诊断标准
诊断标准 (1)白细胞减少症：由各种原因导致外周血白细胞数(成人)低于4.0×109/L时。称白细胞减少症。儿童则参考不同年龄正常值定为：>10岁低于4.5X×109/L;<10岁低于5.0×109/L.且无出血时，称白细胞减少症。 (2)中性粒细胞减少症：当外用血中性粒细胞绝对值，在成人低于2.0×109/L时，称中性粒细胞减少症(neutropenia)。在儿童≥10岁低于1.5×…- 2
- 0
-
吞噬功能缺陷病发病机制
发病机制： 慢性肉芽肿病为X连锁隐性遗传少数为常染色体隐性遗传，Chdiak-Higashi综合征为常染色体隐性基因的遗传病。其发病机制还不明 吞噬细胞缺陷发病机制可能有，中性粒细胞减少症，吞噬细胞的功能不足。 1.中性粒细胞减少症 先天性遗传性中性粒细胞减少症罕见这类患儿多形核白细胞数低于5.0×108/L，表现了频繁感染周期性中性粒细胞减少症则按15～35天为一周期(平均21天)的反复减少，减…- 0
- 0
-
吞噬功能缺陷病的发病机制
发病机制： 慢性肉芽肿病为X连锁隐性遗传少数为常染色体隐性遗传，Chédiak-Higashi综合征为常染色体隐性基因的遗传病。其发病机制还不明 吞噬细胞缺陷发病机制可能有，中性粒细胞减少症，吞噬细胞的功能不足。 1.中性粒细胞减少症先天性遗传性中性粒细胞减少症罕见这类患儿多形核白细胞数低于5.0×108/L，表现了频繁感染周期性中性粒细胞减少症则按15～35天为一周期(平均21天)的反复减少，减…- 1
- 0
-
白细胞减少症的临床表现
临床表现应注意有无感染史，物理、化学因素接触史，有无血液病、结缔组织病、过敏性疾病病史，有无伴脾肿大的疾病，有无遗传因素等病史。白细胞减少症病因虽不同，但其临床症状相似。单纯粒细胞减少者，起病多缓慢，症状较轻，常见乏力、心悸、头晕、低热、咽炎或粘膜溃疡等;若白细胞减少症由感染所致者，则见高热，恶寒，周身酸痛;若为粒细胞缺乏症，则起病急，可突然畏寒或寒战，高热，头痛，关节痛，极度乏力，严重者有吞咽困…- 2
- 0
-
白细胞减少症的诊断标准
诊断标准 (1)白细胞减少症：由各种原因导致外周血白细胞数(成人)低于4.0×109/L时。称白细胞减少症。儿童则参考不同年龄正常值定为：>10岁低于4.5X×109/L;<10岁低于5.0×109/L.且无出血时，称白细胞减少症。 (2)中性粒细胞减少症：当外用血中性粒细胞绝对值，在成人低于2.0×109/L时，称中性粒细胞减少症(neutropenia)。在儿童≥10岁低于1.5×…- 4
- 0
