全部标签

生物化学

DNA双螺旋结构要点

DNA双螺旋结构要点1.DNA分子是两条反向平行(一条是5’-3’、另一条是3’-5’走向)的互补双链结构脱氧核糖和磷酸在外，碱基在内，垂直于螺旋轴。两链的碱基以氢键结合。互补配对方式：G=C，A=T.2.DNA双链是右手螺旋结构螺旋每周含l0对碱基，螺距3.4nm，相邻碱基平面距离0.34nm，直径2nm.3.螺旋的表面有大沟及小沟，是蛋白质DNA相互作用的基础。4.疏水相互作用和氢键维系DNA…
知识碎片
DNA的双螺旋结构

(一)DNA双螺旋结构要点1.DNA分子是两条反向平行(一条是5’-3’、另一条是3’-5’走向)的互补双链结构脱氧核糖和磷酸在外，碱基在内，垂直于螺旋轴。两链的碱基以氢键结合。互补配对方式：G=C，A=T.2.DNA双链是右手螺旋结构螺旋每周含l0对碱基，螺距3.4nm，相邻碱基平面距离0.34nm，直径2nm.3.螺旋的表面有大沟及小沟，是蛋白质DNA相互作用的基础。4.疏水相互作用和氢键维系…
知识碎片
螺旋酶

螺旋酶是分子马达的一种类型，可利用来自各种核苷三磷酸，尤其是腺苷三磷酸的化学能量，破坏碱基之间的氢键，使DNA双螺旋解开成单股形式。此类酵素参与了大多数关于DNA的作用，且必须接触碱基才能发挥功用。
知识碎片
DNA复制简述

生物个体成长需要经历细胞分裂，当细胞进行分裂时，必须将自身基因组中的DNA复制，才能使子细胞拥有和亲代相同的遗传讯息。DNA的双股结构可供DNA复制机制进行，在此复制过程中，两条长链会先分离，之后一种称为DNA聚合酶的酵素，会分别以两条长链为依据，合成出互补的DNA序列。酵素可找出正确的外来互补碱基，并将其结合到模板长链上，进而制造出新的互补长链。由于DNA聚合酶只能以5到3的方向合成DNA链，因…
知识碎片
DNA结合蛋白

结构蛋白可与DNA结合，是非专一性DNA-蛋白质交互作用的常见例子。染色体中的结构蛋白与DNA组合成复合物，使DNA组织成紧密结实的染色质构造。对真核生物来说，染色质是由DNA与一种称为组织蛋白的小型碱性蛋白质所组合而成;而原核生物体内的此种结构，则掺杂了多种类型的蛋白质。双股DNA可在组织蛋白的表面上附着并缠绕整整两圈，以形成一种称为核小体的盘状复合物。组织蛋白里的碱性残基，与DNA上的酸性糖磷…
知识碎片
核酸酶与连接酶

核酸酶是一种可经由催化磷酸双酯键的水解，而将DNA链切断的酵素。其中一种称为外切酶，可水解位于DNA长链末端的核苷酸;另一种则是内切酶，作用于DNA两个端点之间的位置。在分子生物学领域中使用频率最高的核酸酶为限制内切酶，可切割特定的DNA序列。例如左图中的EcoRV可辨识出具有6个碱基的5-GAT|ATC-3序列，并从GAT与ATC之间那条垂直线所在的位置将其切断。此类酵素在自然界中能消化噬菌体D…
知识碎片
拓扑异构酶

拓扑异构酶是一种同时具有核酸酶与连接酶效用的酵素，可改变DNA的超螺旋程度。其中有些是先使DNA双螺旋的其中一股切开以形成缺口，让另一股能穿过此缺口，进而减低超螺旋程度，最后再将切开的部位黏合[45].其他类型则是将两股DNA同时切开，使另一条双股DNA得以通过此缺口，之后再将缺口黏合。拓扑异构酶参与了许多DNA相关作用，例如DNA复制与转录。
知识碎片
竞争性抑制

竞争性抑制：抑制剂I与底物S的化学结构相似，在酶促反应中，抑制剂与底物相互竞争酶的活性中心，当抑制剂与酶形成EI复合物后，酶才不能再与底物结合，从而抑制了酶的活性，这种抑制称为竞争性抑制。Km增高，Vm不变。
知识碎片
竞争性抑制

竞争性抑制：抑制剂I与底物S的化学结构相似，在酶促反应中，抑制剂与底物相互竞争酶的活性中心，当抑制剂与酶形成EI复合物后，酶才不能再与底物结合，从而抑制了酶的活性，这种抑制称为竞争性抑制。Km增高，Vm不变。
知识碎片
非竞争性抑制剂

非竞争性抑制剂：抑制剂与底物结构并不相似。也不与底物抢占酶的活性中心，而是通过与活性中心以外的必需基团结合抑制酶的活性，这种抑制称非竞争性抑制。非竞争性抑制与底物并无竞争关系。Km不变，Vm降低。
知识碎片
反竞争催抑制

反竞争催抑制：酶只有在与底物结合后，才能与抑制剂结合，即ES+I→ESI，ESl一×→P.比较起来，这种抑制剂作用最不重要。
知识碎片
竞争性抑制

竞争性抑制：抑制剂I与底物S的化学结构相似，在酶促反应中，抑制剂与底物相互竞争酶的活性中心，当抑制剂与酶形成EI复合物后，酶才不能再与底物结合，从而抑制了酶的活性，这种抑制称为竞争性抑制。Km增高，Vm不变。
知识碎片
DNA双螺旋结构的多样性

DNA双螺旋结构的多样性DNA、在不同环境、特别是不同湿度串，可以形成不同的立体构象。上述结构模型为B-DNA，还有A-DNA和左手螺旋Z-DNA结构。
知识碎片
碱基修饰

正常与附加一个5-甲基的胞嘧啶。经过脱氨作用之后，5-甲基胞嘧碇会转变成胸腺嘧啶。基因的表现，受染色体上的染色质结构与异染色质(基因无表现或低表现)区域里的胞嘧啶甲基化所影响。举例而言，当胞嘧啶受到甲基化时，会转变成5-甲基胞嘧啶，此作用对于X染色体的去活化、铭印和保护DNA分子不被内切酶所切断(存在例外)而言相当重要。甲基化的程度在不同生物之间有所差异，如秀丽隐杆线虫便缺乏胞嘧啶甲基化，而在脊椎…
知识碎片
DNA损害

有许多不同种类的突变原可对DNA造成损害，其中包括氧化剂、烷化剂，以及高能电磁辐射，如紫外线与X射线。不同的突变原对DNA造成不同类型的损害，举例而言，紫外线会造成胸腺嘧啶二聚体的形成，并与相邻的碱基产生交叉，进而使DNA发生损害。另一方面，氧化剂如自由基或过氧化氢，可造成多种不同形态的损害，尤其可对鸟苷进行碱基修饰，并且使双股分解。根据估计，在一个人类细胞中，每天大约有500个碱基遭受氧化损害。…
知识碎片
基因组结构

真核生物的基因组DNA主要存放于细胞核中，此外也有少量位于粒线体或叶绿体内。原核生物的DNA则是保存在形状不规则的类核(nucloid)当中。基因是DNA的一段区域，保存了基因组里的遗传讯息，是遗传的单位，影响了生物个体的特定表征。基因中含有可转录的开放阅读框架，以及一些可调节开放阅读框架表现的调控序列，如启动子与强化子。许多物种的基因组都只有一小部分可编译成蛋白质。以人类为例，在人类的基因组中只…
知识碎片
转录与转译

基因是指一段含有遗传讯息，且可影响生物体表现型的DNA序列。基因里的DNA碱基序列决定了信使RNA的序列，而信使RNA的序列又决定了蛋白质的序列。转译作用可依据基因所含有的核苷酸序列，以及遗传密码规则，生产出对应的蛋白质氨基酸序列。遗传密码的组成单位称为密码子，是含有三个字母的“指令”，这些单位则由三个核苷酸组成，例如ACT、CAG或TTT。在转录作用中，基因里的密码子会在…
知识碎片
结合珠蛋白生理功能简述

结合珠蛋白(haptoglobin;Hp)是一种血浆糖蛋白，分子量约为90.000.能与红细胞外血红蛋白(Hb)结合形成紧密的非共价复合物Hb-Hp.每100ml血浆中具有足以结合40?80mg血红蛋白的Hp.每天降解的Hb约有10%释入血循环中，成为红细胞外游离的Hb，Hb与Hp结合成Hb-Hp复合物后分子量可达155.000，不能透过肾小球，从而防止游离血红蛋白从肾脏丢失，避免Hb所含铁的丢失…
知识碎片
物质代谢的整体调节

机体内各种组织器官和各种细胞在功能上都不会独立于整体之外，而是处于一个严密的整体系统中。一个组织可以为其它组织提供底物，也可以代谢来自其它组织的物质。这些器官之间的相互联系是依靠神经-内分泌系统的调节来实现的。神经系统可以释放经递质来影响组织中的代谢，又能影响内分泌腺的活动，改变激素分泌的状态，从而实现机体整体的代谢协调和平衡。在早期饥饿时，血糖浓度有下降趋势，这时肾上腺素和糖皮质激素的调节占优势…
知识碎片
cAMP依赖性蛋白激酶

cAMP作为变构剂作用于cAMP依赖性蛋白激酶(cAMP-dependent Protein Kinase　A激酶)。这种蛋白激酶由两个亚基组成，一个亚基是催化亚基，具有催化蛋白质磷酸化的作用;另一个亚基是调节亚基，是催化亚基的抑制物。当调节亚基与催化亚基结合时，酶呈无活性状态。cAMP的效应是与调节亚基结合，使后者发生变构而脱离催化亚基，从而使催化亚基进入激活状态。活化形式的催化亚基在ATP的作…
知识碎片
cAMP依赖性蛋白激酶

cAMP作为变构剂作用于cAMP依赖性蛋白激酶(cAMP-dependent Protein Kinase　A激酶)。这种蛋白激酶由两个亚基组成，一个亚基是催化亚基，具有催化蛋白质磷酸化的作用;另一个亚基是调节亚基，是催化亚基的抑制物。当调节亚基与催化亚基结合时，酶呈无活性状态。cAMP的效应是与调节亚基结合，使后者发生变构而脱离催化亚基，从而使催化亚基进入激活状态。活化形式的催化亚基在ATP的作…
知识碎片
米氏方程Km和Vmax的概念

底物浓度与反应速度的关系可以用米氏方程描述：v=Vmax.[S]/Km+[S]v：反应速度;[S]：底物浓度;Vmax：反应的最大速度;Km：米氏常数1.米氏常数：Km就是酶促反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度，单位是mol/L.2.米氏常数的意义(一)米氏常数是酶的特征常数之一，每一种酶都有它的Km值，Km值只与酶的结构和所催化的底物有关，与酶浓度无关。(二)判断酶与底物亲和力的大小。Km值…
知识碎片
关于工具酶简述

Km值是酶的特征常数之一，只与酶的性质有关，而与酶浓度无关。不同的酶，Km值不同。同一个酶有几种底物时，则对每一种底物各有一特定的Km值，其中Km值最小的底物一般称为该酶的最适底物或天然底物。综上所述，根据酶的特性及定量原理，测定酶活力时，必须注意以下几点：(一)酶促反应过程中，只有最初一段时间内反应速度与酶浓度成正比，随着反应时间的延长，反应速度即逐渐降低。(二)要规定一定的反应条件，如时间、温…
知识碎片
标本采集要点及酶活性表示法

1.标本采集要点在实验室测定酶之前，标本要经过采集、分离血清和储存等一系列处理过程，而酶在血中是处于一个动态变化过程，血液离开体内后，会有一定变化。因此在其中任何一个阶段处理不当，都有可能引起测定值变化。采血后如不及时将血清和血凝块分离，血细胞中酶同样可以透过细胞膜进入血清，所以采血后1～2小时实验室必须及时离心，分离血清。除非测定与凝血或纤溶有关的酶，一般都不采用血浆而采用血清作为测定标本。大多…
知识碎片